“`html
Редакція «Україночки» вирішила розібратися у резонансній історії 23-річної Фібі Тесор’єр, яка завдяки штучному інтелекту отримала правильний діагноз після чотирьох років марних спроб визначити причину свого нездужання. Ця історія вкотре порушує важливе питання взаємодії пацієнтів із медичною системою та ролі сучасних технологій у діагностиці.
Історія хвороби та помилкові діагнози
23-річна Фібі Тесор’єр зіткнулася з серйозними проблемами зі здоров’ям, які медики протягом чотирьох років списували на тривожність. Дівчина скаржилася на скутість ніг та випадіння волосся, однак лікарі наполягали на психосоматичній природі її симптомів. Спочатку її скарги на порушення ходьби пов’язували з вродженою вадою кульшової западини, яку згодом виправили хірургічно. Проте стан Фібі не покращувався, а навпаки – погіршувався. У 2024 році після чергового нападу дівчина провела 48 годин у комі, а згодом їй діагностували параліч Тодда. Попри прогресуючу слабкість м’язів, медики продовжували наполягати на психосоматичному походженні симптомів. Фібі навіть отримала лист від лікаря, в якому зазначалося, що у разі повторного звернення її слід лікувати як пацієнтку з психічним розладом.
23-річна Фібі Тесор’єр / © SWNS
Як штучний інтелект допоміг встановити діагноз
Зневірившись у медичній допомозі, Фібі Тесор’єр вирішила скористатися можливостями штучного інтелекту. Вона ввела свої симптоми в ChatGPT, і система видала припущення про рідкісне спадкове захворювання, що викликає скутість м’язів. Ця інформація стала для Фібі променем надії. Вона представила ці дані своєму сімейному лікарю, що нарешті спонукало медиків провести необхідну генетичну експертизу. Результати тесту підтвердили здогадку штучного інтелекту: у дівчини виявили рідкісну спадкову хворобу, яка вражає м’язи. “Це був такий гірко-солодкий момент, коли мені повідомили про діагноз після того, як мені сказали, що це тривога. Перехід від цього до того, як через кілька тижнів мені сказали, що у вас насправді цей стан, який змінить усе ваше життя. Це одна з тих речей, коли я рада отримати свій діагноз, бо він має сенс, але я б волів, щоб це було щось інше, тільки не це”, – зізналася дівчина.
23-річна Фібі Тесор’єр / © SWNS
Як дівчина почуває себе тепер
На жаль, хвороба прогресує і вражає всі чотири кінцівки Фібі. Через стан здоров’я вона була змушена залишити роботу вчительки. Зараз дівчина носить спеціальні шини на руках, щоб зберегти їхню функціональність. Наразі ефективного лікування від цієї патології не існує, медики можуть лише намагатися уповільнити її розвиток. Родина Фібі активно збирає кошти на придбання спеціалізованого інвалідного візка з підтримкою хребта, оскільки стандартне обладнання, надане системою охорони здоров’я, не відповідає її індивідуальним потребам.
23-річна Фібі Тесор’єр / © SWNS
Реакція медичної установи
Рада охорони здоров’я Університету Кардіффа та Вейл прокоментувала ситуацію, висловивши щирі співчуття у зв’язку зі складним шляхом пацієнтки до встановлення діагнозу. “Нам дуже шкода чути про те, що сталося з Фібі під нашим наглядом, і ми розуміємо, наскільки складним був процес встановлення діагнозу для неї та її родини”, – зазначили представники закладу. Посилаючись на норми конфіденційності, вони відмовилися коментувати деталі лікування, але запросили Фібі до офіційного обговорення її скарг.
23-річна Фібі Тесор’єр / © SWNS
Порада від «Україночки»:
Історія Фібі Тесор’єр підкреслює важливість наполегливості у відстоюванні власного здоров’я. Якщо ви відчуваєте, що ваші симптоми ігноруються або неправильно інтерпретуються, не бійтеся шукати другі та треті думки, ставте запитання та досліджуйте різні варіанти, в тому числі й за допомогою сучасних технологій. Пам’ятайте, що ви маєте право на повне та точне діагностування.
“`
Дізнатися більше на: tsn.ua