Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) представило новий інтерактивний інструмент, який забезпечує доступ у режимі реального часу до звітів про побічні ефекти, пов’язані з косметичною продукцією. Публічна панель звітності Системи звітності про побічні ефекти FDA (FAERS) для косметичної продукції тепер дозволяє громадськості шукати, фільтрувати та завантажувати дані про повідомлення про проблеми зі здоров’ям, пов’язані з косметикою.
Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) завершує оновлення інструментів моніторингу ринку косметики! У п'ятницю, 12 вересня 2025 року, американське агентство оголосило про запуск публічної панелі звітності про побічні ефекти FDA (FAERS) для косметичної продукції – інтерактивного інструменту, розробленого для того, щоб громадськість могла запитувати дані про побічні ефекти косметичної продукції в режимі реального часу.
Цей запуск відбувається після того, як 22 серпня 2025 року FDA запровадило інструмент для відстеження побічних ефектів, пов’язаних з ліками та терапевтичними біологічними препаратами. Це знаменує собою ще один крок у ширшій стратегії агентства щодо модернізації його систем та підвищення прозорості даних.
Відповідальні особи та медичні працівники
Система пропонує гнучкий доступ до даних, що дозволяє завантажувати всі записи або певні підмножини. Звіти оновлюються щодня, включаючи найновіші подані дані.
Нова платформа об'єднує дані про побічні ефекти виключно для косметичної продукції (такої як зволожувальні креми, шампуні, кондиціонери, фарби для волосся, татуювання), що спрощує пошук даних. Вона включає звіти про серйозні побічні ефекти, подані відповідальними особами за косметичну продукцію відповідно до вимог, встановлених Законом про модернізацію регулювання косметики 2022 року (MoCRA) , а також добровільні звіти про побічні ефекти, подані до FDA медичними працівниками, споживачами, фахівцями салонів краси, косметологами та іншими.
Зручні запити
Користувачі платформи можуть шукати та переглядати звіти, використовуючи різні пошукові терміни, включаючи назву продукту та термін побічної дії. Крім того, користувачі можуть фільтрувати та сортувати результати за різними критеріями, такими як рівень тяжкості побічної дії, дата або тип звіту. Ця комплексна функція пошуку гарантує, що користувачі можуть ефективно знаходити потрібну їм інформацію в базі даних.
FDA наголошує, що не перевіряє дані з інформаційної панелі . Їх включення до платформи не означає, що агентство визначило, що косметичний продукт спричинив зареєстровану побічну реакцію, а також ці дані не слід розглядати як міру загального профілю безпеки продукту.
